10.-11.10.2018
Vienna, Austria
Development, Manufacture and Control of Emusions & Gels
A lot of pharmaceutical products and cosmetics are emulsions & gels. In the production of these semi-solid preparations, the GMP (Good Manufacturing Practice) concepts of validation and qualification have to be applied (i.e. the EU GMP Guidelines including Annex 9 and 15). Which pharmaceutical, biopharmaceutical and technological aspects have to be considered you will find out in the course “Emulsions & Gels – Development, Manufacture & Control of Dermatopharmaceutics and Cosmetics“ on 10/11 October in Vienna, Austria. For that purpose formulation concepts (including the use of emulsifiers and colloidal carrier systems), GMP aspects and the industrial manufacture/ filling of semi-solid formulations will be clearly illustrated. In addition, the rheological characterization as well as microbiological and stability testing will be covered.
The Highlights of the event:
- GMP Aspects relevant to semisolids
- Manufacturing & filling of semisolids
- Colloidal carrier systems
- Biopharmaceutical & rheological characterization
- Application & use of emulsifiers
- Microbiological & Stability testing including handling of OOS/OOT
Organisation: Dr. Andrea Kühn-Hebecker
Speakers:
Dr Christopher Müller, Prof Dr Reinhard Neubert, Prof Dr Norbert Willenbacher, Dr Frank Romanski, Dr Thomas Meindl
Click here for further information on the seminar Emulsion & Gels in English >>
——————————
Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Emulsions & Gels
Viele pharmazeutische Produkte und Kosmetika sind Emulsionen oder Gele. Bei der Herstellung dieser halbfesten Zubereitungen müssen die GMP (Good Manufacturing Practice)-Konzepte der Validierung und Qualifizierung angewendet werden (d. h. die EU-GMP-Richtlinien einschließlich der Anhänge 9 und 15). Welche pharmazeutischen, biopharmazeutischen und technologischen Aspekte dabei zu beachten sind, erfahren Sie bei der Veranstaltung „Emulsions & Gels – Development, Manufacture & Control of Dermatopharmaceutics and Cosmetics“ am 10./11. Oktober in Wien. Dazu werden Formulierungskonzepte (einschließlich der Verwendung von Emulgatoren und kolloidalen Trägersystemen), GMP-Aspekte und die industrielle Herstellung / Abfüllung von halbfesten Formulierungen anschaulich dargestellt. Außerdem werden die rheologische Charakterisierung sowie mikrobiologische und Stabilitätsprüfungen behandelt.
Die Highlights der Veranstaltung:
- Relevante GMP-Aspekte für halbfeste Zubereitungen
- Herstellung & Abfüllung halbfester Zubereitungen
- Kolloidale Trägersysteme
- Biopharmazeutische & rheologische Charakterisierung
- Anwendung & Einsatz von Emulgatoren
- Mikrobiologische Tests & Stabilitätsprüfung inkl. Handhabung von OOS/OOT
Seminarleitung: Dr. Andrea Kühn-Hebecker
Referenten:
Dr Christopher Müller, Prof Dr Reinhard Neubert, Prof Dr Norbert Willenbacher, Dr Frank Romanski, Dr Thomas Meindl
Klicken Sie hier für weitere Informationen über das Seminar Emulsions & Gels auf Deutsch >>